基础医学

激活转录因子-2调控小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20分子机制的初步研究

作者:杨俊岭 整理 来源:医学论坛网 日期:2015-04-27
导读

           近期,安徽省蚌埠市第一人民医院口腔科研究人员发表论文,旨在通过克隆激活转录因子-2(ATF-2)基因以及真核表达载体的构建,初步研究ATF-2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20(MMP-20)基因表达的影响。研究指出,成功实现了ATF-2基因克隆及真核表达载体的构建,并发现ATF-2对MMP-20启动子区域活性表达起正向调节作用。该文发表在2014年第11期《蚌埠医学院学报》杂志上。   根

  近期,安徽省蚌埠市第一人民医院口腔科研究人员发表论文,旨在通过克隆激活转录因子-2(ATF-2)基因以及真核表达载体的构建,初步研究ATF-2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶-20(MMP-20)基因表达的影响。研究指出,成功实现了ATF-2基因克隆及真核表达载体的构建,并发现ATF-2对MMP-20启动子区域活性表达起正向调节作用。该文发表在2014年第11期《蚌埠医学院学报》杂志上。

  根据引物设计原则设计ATF-2基因逆转录-聚合酶链反应(PCR)引物,从小鼠成釉细胞中提取总RNA逆转录所得c DNA为模板,进行PCR法扩增。得出含有HindⅢ和xhol酶切位点的ATF-2目的基因连接到pc DNA 3.1/myc-His A真核表达载体上;用重组质粒转染小鼠MMP-20基因,观察其对MMP-20基因转录活性的影响。

  经过PCR引物扩增得到1 463 bp基因片段,将获得的重组质粒pc DNA 3.1/myc-His A-ATF-2双酶切分析鉴定,测序结果与Gen Bank登录基因序列完全一致;双荧光素酶结果显示ATF-2可以促进MMP-20启动子的表达(P<0.01),且在-825~+23(848 bp)启动子区段促进作用最明显。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/bbyxyxb

  

  

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